Минпромторг ограничил господдержку инновационных лекарств — только «first in class» и компенсация III фазы

Что изменилось

Минпромторг решил сузить критерии господдержки разработки лекарств: финансироваться будут только препараты категории first in class — то есть не имеющие аналогов в мире. Ранее планировалось также поддерживать best in class — улучшенные версии существующих препаратов, но эта практика теперь приостанавливается.

Замглавы министерства Екатерина Приезжева объявила о новых правилах на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово компенсировать расходы только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальная поддержка составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято по итогам совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему это важно для фармрынка

Создание препаратов first in class — одна из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: разработка и вывод на рынок требуют минимум семи лет и значительных инвестиций. По оценкам главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, себестоимость создания одного инновационного препарата превышает 5 млрд рублей. Представители отрасли отмечают, что государственная компенсация покрывает только часть затрат, особенно критичных на поздних стадиях исследований.

Ограничение поддержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза превышает план на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — 17,5 трлн.

Эксперты предупреждают, что сокращение государственной помощи может замедлить разработку отечественных инновационных препаратов или усилить зависимость от частных инвестиций и внешнего финансирования.